武汉大学李红良教授专注科研 连发顶级刊物论文

2006年2月，当不满32岁的李红良到到哈佛大学医学院从事博士后研究工作时，导师问他，准备在这里待多久？初来乍到的李红良不假思索道：“训练结束了我就回去。”导师听罢很是惊讶，没有人一去就想好要走，又说得这样斩钉截铁。但这是李红良的心里话。他希望自己学成后立马回到中国，推动中国的心血管和肝脏代谢性疾病研究。十几年过去了，李红良做到了。

李红良，毕业于中国协和医科大学，师从我国著名分子生物学家刘德培院士与梁植权院士。李红良是国家杰出青年基金获得者、教育部长江学者特聘教授、科技部中青年科技创新领军人才、国家“万人计划”领军人才。2008年，李红良加入武汉大学。李红良所带领的团队长期致力于非酒精性脂肪肝病、肝脏代谢及相关疾病研究，其科研成果在国际上产生了重大的影响。

2020年8月20日，Cell Metabolism 在线发表题为“Metformin Use Is Associated with Increased Incidence of Acidosis but not Mortality in Individuals with COVID-19 and Pre-existing Type 2 Diabetes”的研究论文，武汉大学，中南大学，华中科技大学，加州大学洛杉矶分校等多机构合作，袁玉峰，魏翔，折志刚，姬燕晓，李红良共同通讯。该研究论文通过对1213例先前已患有T2D的和住院的COVID-19患者进行回顾性研究，证明了二甲双胍的使用与酸中毒的发生率显著相关。此项研究发现提供了支持在COVID-19和先前已存在T2D的患者中继续二甲双胍治疗的临床证据。

目前，病理性心脏肥大的发病机理的分子机制仍是未知数，而病理性心脏肥大是心力衰竭的主要预测因素和诱发因素之一。2020年8月31日，Hypertension 在线发表了武汉大学朱丽华，李红良及黄赞共同通讯的题为“STEAP3 (Six-Transmembrane Epithelial Antigen of Prostate 3) Inhibits Pathological Cardiac Hypertrophy”的研究论文。为证明STEAP3是病理性心脏肥大的关键负调控因子，该研究提供了第一个证据。此项研究表明，STEAP3通过阻止Rac1依赖性信号传导级联的激活而充当病理性心肌肥大的新型负调节剂，并且可能有助于探索病理性心肌肥大治疗的有效治疗策略。

科研之路道阻且长，李红良一直带领团队不断勇攀高峰，挑战一个又一个难题。李红良介绍，继续拓展肝脏代谢疾病和相关疾病的临床转化研究及药物开发，是团队下一阶段的攻坚方向。为解决威胁人类健康的重大临床问题，为我国慢性疾病防治做出贡献，李红良一直在路上。